18 tipi di acido nucleico del virus del papilloma umano ad alto rischio

Breve descrizione:

Questo kit è adatto per il rilevamento qualitativo in vitro di 18 tipi di virus del papilloma umano (HPV) (HPV16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82) frammenti specifici di acido nucleico nelle urine maschili/femminili e nelle cellule esfoliate cervicali femminili e tipizzazione HPV 16/18.


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Nome del prodotto

HWTS-CC011A-18 Tipi di kit di rilevamento dell'acido nucleico del virus del papilloma umano ad alto rischio (PCR a fluorescenza)

Certificato

CE

Epidemiologia

Il cancro della cervice è uno dei tumori maligni più comuni dell’apparato riproduttivo femminile.Gli studi hanno dimostrato che l'infezione persistente e le infezioni multiple da papillomavirus umano sono una delle cause importanti del cancro cervicale.

L’infezione da HPV del tratto riproduttivo è comune tra le donne con vita sessuale.Secondo le statistiche, dal 70% all’80% delle donne può avere un’infezione da HPV almeno una volta nella vita, ma la maggior parte delle infezioni è autolimitante e oltre il 90% delle donne infette svilupperà una risposta immunitaria efficace in grado di eliminare l’infezione. tra 6 e 24 mesi senza alcun intervento sanitario a lungo termine.L’infezione persistente da HPV ad alto rischio è la principale causa di neoplasia intraepiteliale cervicale e di cancro cervicale.

I risultati dello studio mondiale hanno mostrato che la presenza di DNA di HPV ad alto rischio è stata rilevata nel 99,7% dei pazienti con cancro cervicale.Pertanto, la diagnosi precoce e la prevenzione dell’HPV cervicale sono la chiave per bloccare il cancro.La creazione di un metodo diagnostico patogeno semplice, specifico e rapido è di grande importanza nella diagnosi clinica del cancro cervicale.

Canale

FAM HPV18
VIC (ESAG) HPV16
ROX HPV 26, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 53, 56, 58, 59, 66, 68, 73, 82
CY5 Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio ≤-18℃ al buio
Data di scadenza 12 mesi
Tipo di campione Cellule esfoliate cervicali
Ct ≤28
CV ≤5,0
LoD 300 copie/ml
Specificità Nessuna reattività crociata con i comuni agenti patogeni del tratto riproduttivo (come ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis del tratto genitale, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, muffe, gardnerella e altri tipi di HPV non inclusi nel kit, ecc.).
Strumenti applicabili Può eguagliare i principali strumenti PCR fluorescenti presenti sul mercato.

Sistemi PCR in tempo reale SLAN-96P

Sistemi PCR in tempo reale ABI 7500

Sistemi PCR in tempo reale QuantStudio®5

Sistemi PCR in tempo reale LightCycler®480

Sistemi di rilevamento PCR in tempo reale LineGene 9600 Plus

Ciclatore termico quantitativo in tempo reale MA-6000

Soluzione PCR totale

Opzione 1.
1. Campionamento

Opzione

2. Estrazione dell'acido nucleico

2. Estrazione dell'acido nucleico

3. Aggiungere i campioni alla macchina

3.Aggiungere campioni alla macchina

Opzione 2.
1. Campionamento

Opzione

2. Senza estrazione

2.Senza estrazione

3. Aggiungere i campioni alla macchina

3.Aggiungere campioni alla macchina

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