Resistenza agli acidi nucleici e alla rifampicina del Mycobacterium Tuberculosis

Mycobacterium tuberculosis, in breve bacillo tubercolare, tubercolosi, è il batterio patogeno che causa la tubercolosi.Attualmente, i farmaci antitubercolari di prima linea comunemente usati includono isoniazide, rifampicina ed esambutolo, ecc. I farmaci antitubercolari di seconda linea includono fluorochinoloni, amikacina e kanamicina, ecc. I nuovi farmaci sviluppati sono linezolid, bedaquilina e delamani, ecc. Tuttavia, a causa dell'uso scorretto dei farmaci antitubercolari e delle caratteristiche della struttura della parete cellulare del mycobacterium tuberculosis, il mycobacterium tuberculosis sviluppa una resistenza ai farmaci antitubercolari, il che comporta gravi sfide per la prevenzione e il trattamento della tubercolosi.

La rifampicina è stata ampiamente utilizzata nel trattamento dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare dalla fine degli anni '70 e ha un effetto significativo.È stata la prima scelta per abbreviare la chemioterapia dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare.La resistenza alla rifampicina è causata principalmente dalla mutazione del gene rpoB.Sebbene escano costantemente nuovi farmaci antitubercolari e anche l’efficacia clinica dei pazienti affetti da tubercolosi polmonare abbia continuato a migliorare, c’è ancora una relativa mancanza di farmaci antitubercolari e il fenomeno dell’uso irrazionale di farmaci in ambito clinico è relativamente elevato.Ovviamente, il Mycobacterium tuberculosis nei pazienti affetti da tubercolosi polmonare non può essere completamente ucciso in modo tempestivo, il che alla fine porta a diversi gradi di resistenza ai farmaci nel corpo del paziente, prolunga il decorso della malattia e aumenta il rischio di morte del paziente.