Kit combinato COVID-19, influenza A e influenza B

Breve descrizione:

Questo kit viene utilizzato per il rilevamento qualitativo in vitro di SARS-CoV-2, antigeni dell'influenza A/B, come diagnosi ausiliaria dell'infezione da SARS-CoV-2, virus dell'influenza A e virus dell'influenza B.I risultati del test sono solo di riferimento clinico e non possono essere utilizzati come unica base per la diagnosi.


Dettagli del prodotto

Tag dei prodotti

Nome del prodotto

1 combinato
Kit di rilevamento dell'antigene dell'influenza A/B HWTS-RT098-SARS-COV-2 (immunocromatografia)
2 Combinati
HWTS-RT101-SARS-COV-2, kit di rilevamento combinato dell'antigene dell'influenza A e B (immunocromatografia)
3 Combinati
HWTS-RT096-SARS-COV-2, kit di rilevamento dell'antigene dell'influenza A e dell'influenza B (immunocromatografia)

Certificato

CE

Epidemiologia

La malattia da coronavirus 2019 (COVID-19), è una polmonite causata dall'infezione da un romanzocoronavirus denominato Sindrome respiratoria acuta grave Corona-Virus 2 (SARS-CoV-2).SARS-CoV-2 è un nuovo coronavirus del genere β, formato da particelle avvolte in forma rotonda o ovale, con un diametro compreso tra 60 nm e 140 nm.L’uomo è generalmente suscettibile alla SARS-CoV-2.Le principali fonti di infezione sono i pazienti confermati con COVID-19 e i portatori asintomatici di SARSCoV-2.

L'influenza appartiene alla famiglia degli orthomyxoviridae ed è un virus a RNA a filamento negativo segmentato.In base alla differenza di antigenicità della proteina del nucleocapside (NP) e della proteina della matrice (M), i virus dell'influenza sono divisi in tre tipi: A, B e C. I virus dell'influenza scoperti negli ultimi anni saranno classificati come tipo D. Influenza A e influenza B sono i principali patogeni dell'influenza umana, che hanno le caratteristiche di ampia prevalenza e forte infettività.Possono causare gravi infezioni nei bambini, negli anziani e nelle persone con ridotta funzione immunitaria.

Parametri tecnici

Temperatura di conservazione 4 - 30℃ in condizioni sigillate e asciutte
Tipo di campione tamponi nasofaringei o orofaringei
Data di scadenza 24 mesi
Strumenti ausiliari Non richiesto
Materiali di consumo aggiuntivi Non richiesto
Tempo di rilevamento 15-20 minuti
Specificità Non esiste reazione crociata con agenti patogeni come il coronavirus umano HCoV-OC43, HCoV-229E, HCoV-HKU1, HCoV-NL63, virus respiratorio sinciziale di tipo A,B, virus parainfluenzale di tipo 1, 2, 3, rinovirus A, B, C, adenovirus 1, 2, 3, 4, 5, 7,55, Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Mycoplasma pneumoniae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae e altri agenti patogeni.

Flusso di lavoro (2 combo)

Metodo di campionamento con tampone rinofaringeo

Metodo di campionamento con tampone rinofaringeo

Metodo di campionamento con tampone orofaringeo

Metodo di campionamento con tampone orofaringeo

Componenti principali

Componenti principali

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