Acido nucleico del Mycoplasma Pneumoniae

Breve descrizione:

Questo kit è destinato alla rilevazione qualitativa in vitro dell'acido nucleico di Mycoplasma pneumoniae (MP) in tamponi faringei umani.


Dettagli del prodotto

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Nome del prodotto

HWTS-RT124A-Kit di rilevamento dell'acido nucleico del micoplasma polmonare liofilizzato (amplificazione isotermica della sonda enzimatica)

Kit di rilevamento dell'acido nucleico HWTS-RT129A-Mycoplasma Pneumoniae (amplificazione isotermica della sonda enzimatica)

Certificato

CE

Epidemiologia

Mycoplasma pneumoniae (MP) è il più piccolo microrganismo procariotico con una struttura cellulare e senza parete cellulare tra batteri e virus.La MP provoca principalmente infezioni del tratto respiratorio negli esseri umani, soprattutto nei bambini e nei giovani.La MP può causare polmonite da Mycoplasma hominis, infezioni del tratto respiratorio nei bambini e polmonite atipica.I sintomi clinici sono diversi, per lo più tosse grave, febbre, brividi, mal di testa, mal di gola, infezione delle vie respiratorie superiori e broncopolmonite sono i più comuni.Alcuni pazienti possono sviluppare una grave polmonite da infezione del tratto respiratorio superiore e possono verificarsi gravi difficoltà respiratorie o addirittura la morte.La MP è uno dei patogeni più comuni e importanti nella polmonite acquisita in comunità (CAP), rappresentando il 10%-30% della CAP, e la proporzione può aumentare di 3-5 volte quando la MP è prevalente.Negli ultimi anni, la percentuale di MP nei patogeni della PAC è gradualmente aumentata.L'incidenza dell'infezione da Mycoplasma pneumoniae è aumentata e, a causa delle sue manifestazioni cliniche aspecifiche, è facile confonderla con il raffreddore batterico e virale.Pertanto, la diagnosi precoce di laboratorio è di grande importanza per la diagnosi e il trattamento clinici.

Canale

FAM acido nucleico MP
ROX

Controllo interno

Parametri tecnici

Magazzinaggio

Liquido: ≤-18℃ al buio, liofilizzato: ≤30℃ al buio

Data di scadenza Liquido: 9 mesi, Liofilizzato: 12 mesi
Tipo di campione Tampone faringeo
Tt ≤28
CV ≤10,0%
LoD 2 copie/μL
Specificità

Nessuna reattività crociata con altri campioni respiratori come influenza A, influenza B, Legionella pneumophila, febbre da Rickettsia Q, Chlamydia pneumoniae, adenovirus, virus respiratorio sinciziale, parainfluenza 1, 2, 3, virus Coxsackie, virus Echo, metapneumovirus A1/A2/ B1/B2, virus respiratorio sinciziale A/B, coronavirus 229E/NL63/HKU1/OC43, rinovirus A/B/C, virus Boca 1/2/3/4, Chlamydia trachomatis, adenovirus, ecc. e DNA genomico umano.

Strumenti applicabili

Sistemi Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR

Sistemi PCR in tempo reale SLAN ®-96P

Sistema per PCR in tempo reale LightCycler® 480

Sistema di rilevamento isotermico a fluorescenza in tempo reale Easy Amp(HWTS1600)

Flusso di lavoro

Opzione 1.

Reagente di estrazione consigliato: kit per DNA/RNA virale macro e micro-test (HWTS-3001, HWTS-3004-32, HWTS-3004-48) ed estrattore di acido nucleico macro e micro-test (HWTS-3006).

Opzione 2.

Reagente di estrazione consigliato: kit di estrazione o purificazione dell'acido nucleico (YD315-R) prodotto da Tiangen Biotech (Pechino) Co., Ltd.


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